N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% Polvere bianca
| Numeru di catalogu | XD90231 |
| Nome di u produttu | N,N'-metilenebisacrilammide |
| CAS | 110-26-9 |
| Formula Molecular | C7H10N2O2 |
| Pesu Molecular | 154.1665 |
| Dettagli di almacenamentu | 2 à 8 °C |
| Codice Tariffa Armonizatu | 29241900 |
Specificazione di u produttu
| Assai | > 98% |
| Insoluble in acqua | <0,5% |
| Apparizione | Polvere bianca |
| Sulfati inorganici | <0,5% |
| Solu per usu di ricerca, micca per usu umanu | usu di ricerca solu, micca per usu umanu |
U rolu cruciale di i fibroblasti associati à i tumori (TAF) in a progressione di u cancer hè avà chjaru in u cancer di pulmone non-small cell (NSCLC).Tuttavia, i terapii contr'à i TAF sò limitati per una mancanza di capiscitura in i meccanismi specifichi di sottotipi sottumessi à a so accumulazione.Quì, i segnali mitogenici meccanichi (vale à dì, rigidità di a matrice) è solubili chì guidanu l'accumulazione di TAF da i principali sottotipi di NSCLC: adenocarcinoma (ADC) è carcinoma squamous cell (SCC) sò stati dissecati.I fibroblasti sò stati cultivati nantu à sustrati ingegneriati per esibisce rigidità normali o tumorali in diverse concentrazioni di serum, è i prucessi regulatori critichi sò stati elucidati.In i fibroblasti di cuntrollu di tissuti non maligni, a rigidificazione di a matrice sola aumentava l'accumulazione di fibroblasti, è questu effettu meccanicu era dominante o paragunabile à quellu di i fatturi di crescita solubile finu à 0,5% di serum.I segnali stimulatori di rigidità di a matrice sò stati guidati da β1 integrin mechano-sensing attraversu FAK (pY397), è sò stati assuciati cù l'aumentu post-trascrizionale guidatu in l'espressione di l'integrina β1.L'ultimu circuitu meccanu-regulatore hè statu ancu osservatu in TAF, ma in una moda specificu di u subtipu, perchè SCC-TAF mostranu FAK (pY397), espressione β1 è ERK1 / 2 (pT202 / Y204) più altu ch'è ADC-TAF.Inoltre, a rigidificazione di a matrice hà induce una accumulazione più grande di TAF in SCC-TAF (> 50%) cumparatu cù ADC-TAF (10% -20%).In cuntrastu, i SCC-TAF sò stati largamente desensibilizzati in u serum, mentri l'ADC-TAF rispundenu solu à alta concentrazione di serum.Queste scuperte furnisce a prima evidenza di a regulazione specifica di u subtipu di l'accumulazione NSCLC-TAF.Inoltre, sti dati sustenenu chì e terapie chì miranu à restaurà l'elasticità pulmonale normale è / o a regulazione meccanica dipendente da β1 integrina pò esse efficaci contr'à SCC-TAF, mentri l'inhibizione di a signalazione di u fattore di crescita stromale pò esse efficace contr'à ADC-TAF. l'accumulazione anormale di fibroblasti di supportu di tumore in dui sottotipi principali di cancru di pulmone, chì aiutanu à u sviluppu di terapii persunalizati contr'à queste cellule.
