I prudutti

BBS4 hè una di parechje proteini chì i difetti causanu u sindromu di Bardet-Biedl (BBS), un disordine multi-sistemicu, chì si manifesta cù l'obesità marcata.I polimorfismi BBS4 sò stati assuciati cù l'obesità morbosa non sindromica cumuni.I miccanismi moleculari di l'obesità BBS4, è u rolu di u genu BBS4 in a differenziazione è a funzione di l'adipocyte ùn sò micca sanu sanu cunnisciuti.Avà dimustramu chì Bbs4 ghjoca un rolu direttu è essenziale in a proliferazione è l'adipogenesi: u silenziu di Bbs4 in i preadipocytes 3T3F442A induce a divisione cellulare accelerata è a differenziazione aberrante, evidenti per studii morfologichi (microscopia elettronica di luce, scanning è trasmissione), analisi metaboliche (accumulazione di grassu, profilo di acidi grassi e lipolisi) e trascrizioni di marcatori adipogenici (Cebpα, Pparγ, aP2, ADRP, Perilipin).In tutta l'adipogenesi è quandu sò sfidate cù a carica di grassu, e cellule silenziate Bbs4 accumulanu significativamente più trigliceridi chì l'adipociti di cuntrollu, anche se in gocce più chjuche (ma più numerose) chì cuntenenu profili di acidi grassi mudificati.Cusì, una più grande accumulazione di grassu in e cellule silenziate hè una cunsequenza sia di un ritmu più altu di proliferazione di l'adipocyte è di differenziazione aberrante chì porta à l'accumulazione aberrante aumentata di grassu per cellula.I nostri scuperti suggerenu chì l'obesità BBS pò esse in parte dovuta à un rolu direttu di BBS4 in i meccanismi fisiologichi è fisiopatologichi chì sò sottumessi à a furmazione di tissutu adiposu pertinenti à l'obesità.