I prudutti

I Tet 5-metilcitosina diossigenasi catalizzanu a demethylation di DNA producendu 5-idrossimetilcitosina è altri prudutti ossidati.Tet1 è Tet2 sò assai spressi in cellule pluripotenti di u mouse è rigulati in diversi livelli in e cellule somatiche, ma i meccanismi trascrizionali ùn sò micca chjaru.Quì avemu definitu i duminii promotori è enhancer in Tet1 è Tet2.In un "superenhancer" di 15 kb di Tet1, ci sò dui siti di partenza di trascrizione (TSS) cù mudelli di attivazione differenti durante u sviluppu.Una regione di promotore di 6 kb a monte di u TSS distale hè assai attiva in cellule pluripotenti naive, informa in modu autonomu l'espressione di Tet1 in un sistema transgenicu, è subisce rapidamente metilazione di DNA è silenziu dopu a differenziazione in cellule cultivate è epiblasti nativi.Un secondu TSS downstream, assuciatu à un promotore riccu in CpG costitutivamente debbule, hè attivatu da un enhancer vicinu in cellule staminali embrionali naive (ESCs) è cellule epiblast-like primed (EpiLCs).Tet2 hà un p romoter isulanu CpG cù attività indipendente di pluripotenza è un enhancer intragenicu distale specificu di l'ESC;l'ultime hè rapidamente downregulated in EpiLCs.U nostru studiu revela modi distinti di regulazione trascrizionale in Tet1 è Tet2 durante e transizioni di u statu di cellula di u sviluppu iniziale.I novi ghjurnalisti transgenici chì utilizanu i domini cis-regulatori Tet1 è Tet2 ponu serve per distingue i cambiamenti sfumati in stati pluripotenti è e variazioni epigenetiche sottostanti.