I prudutti

U trattamentu di e cellule di mammiferi cù droghe chimioterapèutiche pò risultatu in perturbazioni di e piscine di nucleotide.U monitoraghju di sti perturbazioni in e cellule tumorali cultivate da e fonti umane hè utile per a valutazione di l'effettu di a terapia di droga è una megliu comprensione di u mecanismu d'azzione di sti droghe.In questu studiu, trè classi di droghe chimioterapiche cù diversi miccanismi d'azzione sò stati utilizati in u sviluppu di mudelli di cellule trattate cù droga.L'analisi metabolomica mirata basata in LC di i nucleotidi in e cellule di u gruppu di cuntrollu è u gruppu trattatu di droga hè stata realizata.Diversi metudi di trasfurmazioni di dati sò stati cumminati per l'identificazione di biomarcatori potenziali assuciati à l'azzione di droghe, cumprese l'analisi unidirezionale di a varianza, l'analisi di cumpunenti principali è e curve caratteristiche di u receptore.Curiosamente, e cellule tumorali di u gruppu di cuntrollu è di i gruppi trattati cù droghe ponu esse distinti l'una di l'altru, è parechji variàbili sò stati ricunnisciuti cum'è biomarcatori potentiali, cum'è ATP, GMP è UDP per agenti antimetabolite, ATP, GMP è CTP. per l'agenti chì dannu l'ADN, è ancu GMP, ATP, UDP è GDP per l'agenti mitotici di fusi.Ulteriore validazione di i biomarcatori potenziali hè stata realizata utilizendu a curva caratteristica operativa di u receptore.In cunsiderà a so zona currispondente sottu a curva, chì era più grande di 0,9, pò esse cunclusu chì GMP è ATP sò i migliori biomarcatori potenziali per i droghe dannu à l'ADN, è ancu GMP, ATP è UDP per l'altri dui classi di droghe.Stu approcciu di nucleotidi limitatu ùn pò micca distingue completamente i miccanismi di e nove droghe, ma furnisce evidenza preliminare per u rolu di a farmacometabolomica in u sviluppu preclinicu di droghe almenu.