I prudutti

Citicoline (CDP-choline) hè un intermediariu chjave in a biosintesi di fosfatidilcolina, un cumpunente impurtante di a membrana cellulare neurale.Hè statu dimustratu per pruduce effetti beneficii in mudelli animali è prucessi clinichi non-US.Stu studiu hà cumpresu un prucessu randomizatu (3 dosi di citicoline à 1 placebo), cuntrullatu da veiculi, prucessu in doppia cieca in 21 centri americani.U trattamentu duvia esse principiatu in 24 ore da l'iniziu di l'ictus è era cuntinuatu per via orale per 6 settimane.E valutazioni finali di u risultatu sò state à 12 settimane.Dui centu cinquanta nove pazienti sò stati iscritti, cù circa 65 in ognunu di i quattru gruppi.U tempu mediu da l'iniziu di l'ictus à u trattamentu era 14,5 ore, è ùn ci era micca differenze significative in e caratteristiche di basa trà i quattru gruppi eccettu per u pesu di u paziente.Una diferenza significativa trà i gruppi, favurendu u trattamentu di citicoline, hè stata veduta in termini di u risultatu funziunale misuratu da l'Index Barthel è a scala Rankin, a valutazione neurologica misurata da a scala di ictus di l'Istituti Naziunali di Salute (NIH) è a funzione cognitiva misurata da u Mini Esame di Status Mentale.Quandu l'scala di l'ictus di basa NIH hè stata aduprata cum'è covariate, u gruppu di citicoline 500-mg è u gruppu di citicoline 2000-mg anu avutu una mellura significativa in quantu à u percentualità di i pazienti chì avianu un risultatu favurevule nantu à l'Index Barthel à 90 ghjorni.Ùn ci era micca avvenimenti avversi gravi o morti in stu studiu.Stu studiu suggerisce chì a citicolina orale pò esse usata in modu sicuru cù effetti secundari minimi in u trattamentu di l'ictus agutu.Citicoline pare à migliurà u risultatu funziunale è riduce u deficit neurologicu cù 500 mg di citicoline chì pareva esse a dosa ottima.