![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-diidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomer Cas: 884879-23-6 Featured Image](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-diidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomero Cas: 884879-23-6
| Numeru di catalogu | XD90699 |
| Nome di u produttu | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-diidro-2H-imidazol-2-iliden]cloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomero |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula Molecular | NeolystCX31 |
| Pesu Molecular | - |
| Dettagli di almacenamentu | Temperature di stanza |
Specificazione di u produttu
| Assai | 99% |
| Puntu di fusione | 205-208 °C |
L'usu di cumplessi [(NHC)Pd(R-allyl)Cl] di seconda generazione per e reazzioni d'accoppiamentu Suzuki-Miyaura è Buchwald-Hartwig chì implicanu alogenuri eteroaromatici à a temperatura di l'ambienti hè infurmatu.I primi esempii di a temperatura di l'ambienti Suzuki-Miyaura cross-coupling di chlorides arili disattivati cù l'acidi alkenyl boronic sò ancu divulgati.A sustituzione terminale à a parte allilica di u cumplessu di palladiu facilita a so attivazione à a temperatura di l'ambienti chì porta à spezie catalitiche assai attive chì permettenu e trasformazioni catalitiche attuali per esse realizate rapidamente cù cundizioni di reazione assai miti.I carichi di catalizzatori ponu esse bassu à 10 ppm per l'aminazione di l'arili Buchwald-Hartwig è 50 ppm per a reazione Suzuki-Miyaura.
