I prudutti

La bromelina (BR) è una cisteina proteasi con effetti inibitori sulla secrezione intestinale e sull'infiammazione.Tuttavia, i so effetti nantu à a motilità intestinali sò largamente inexplorati.Cusì, avemu investigatu l'effettu di stu compostu derivatu da a pianta nantu à a contractility intestinale è u transitu in i surci. A contractility in vitro hè stata evaluata da stimulà l'ileum isolatu di u mouse, in un bagnu d'urganu, cù acetilcholine, cloru di bariu, o stimulazione di u campu elettricu.A motilità in vivo hè stata misurata per evaluà a distribuzione di un marcatore fluorescente amministratu per via orale longu l'intestinu chjucu.U transitu hè statu ancu evaluatu in stati patofisiologichi induciti da l'oliu di croton compostu pro-inflamatoriu o da l'agente diabetogenic streptozotocin.Bromelain inhibited the contractures induced by different spasmogenic compounds in the mouse ileum with similar power.L'effettu antispasmodicu hè stata ridutta o cuntrata da l'inhibitore di l'enzima proteoliticu, gabexate (15 × 10(-6) mol L(-1) ), antagonista di receptor-2 (PAR-2) attivatu da proteasi, N (1) -3. -metilbutiril-N(4) -6-amminoesanoil-piperazina (10(-4) mol L(-1) ), inibitore della fosfolipasi C (PLC), neomicina (3 × 10(-3) mol L(-1) ) , è l'inibitore di fosfodiesterasi 4 (PDE4), rolipram (10 (-6) mol L (-1) ).In vivo, BR inibisce preferenzialmente a motilità in stati patofisiologichi in una manera sensibile à l'antagonisti di PAR-2. I nostri dati suggerenu chì BR inibisce a motilità intestinale - preferibilmente in cundizioni fisiopatologia - cù un mecanismu chì possibbilmente implica a membrana PAR-2 ​​è PLC è PDE4 cum'è intracellulare. signali.A bromelina puderia esse un compostu di punta per u sviluppu di novi droghe, capaci di nurmalizà a motilità intestinali in a inflamazioni è a diabetes.