3-Tolylboronic acid CAS: 17933-03-8
Numeru di catalogu | XD93461 |
Nome di u produttu | àcitu 3,4,5-trifluorofenilboronicu |
CAS | 143418-49-9 |
Formu Molecularla | C6H4BF3O2 |
Pesu Molecular | 175,9 |
Dettagli di almacenamentu | Ambiente |
Specificazione di u produttu
Apparizione | Polvere bianca |
Assay | 99% min |
L'acidu 3,4,5-Trifluorophenylboronic hè un compostu chimicu chì hà diverse applicazioni in a sintesi organica è a ricerca farmaceutica. Unu di l'usi principali di l'acidu 3,4,5-Trifluorophenylboronic hè cum'è un bloccu di l'acidu borunicu in a croce catalizata da metalli di transizione. - reazioni di accoppiamentu.Pò reagisce cù diversi elettrofili, cum'è alogenuri d'arili o vinili, sottu l'influenza di un catalizzatore di palladiu, per furmà ligami di carbonu-carbonu o carbonu-heteroatom.Questu permette a custruzzione di molécule cumplessi, cumpresi farmaci, agrochimichi è altri composti preziosi.U sustituente trifluorophenyl in u compostu aumenta a so reattività è pò influenzà a selettività di a reazione, facendu un strumentu utile in a sintesi organica. In a chimica medicinale, l'acidu 3,4,5-Trifluorophenylboronic è i so derivati sò d'interessu particulari cum'è potenziali candidati di droga. .U gruppu trifluorophenyl pò modulà l'interazzione di u compostu cù miri biologichi, cum'è enzimi o receptori, chì portanu à proprietà farmacologiche alterate.Puderà rinfurzà a putenza, a selettività, o a stabilità metabolica di u compostu, facendu un bloccu attraente per u sviluppu di droghe.Inoltre, a parte di l'acidu borunicu presente in l'acidu 3,4,5-Trifluorophenylboronic pò formà ligami covalenti riversibili cù enzimi specifichi, offrendu opportunità per u disignu di inhibitori enzyme. Inoltre, l'acidu 3,4,5-Trifluorophenylboronic pò truvà applicazioni in a scienza di i materiali. .Pò esse utilizatu in a sintesi di materiali avanzati, cumpresi polimeri o strutture metalliche organiche, per intruduce proprietà desiderate.A prisenza di u gruppu trifluorophenyl pò influenzà a solubilità di u materiale, stabilità termale, o proprietà elettroniche, facendu adattatu per diversi usi, cum'è sensing, catalysis, o devices.In summariu, l'acidu 3,4,5-Trifluorophenylboronic hè un versatile. compostu cun utilità significativa in a sintesi organica, a chimica medicinale è a scienza di i materiali.A so participazione in reazzioni di croce-coupling catalizati da metalli di transizione permette a custruzzione di molécule cumplessi, è u so sustituente trifluorofenile aumenta a so reattività è a selettività.In a chimica medicinali, pò esse aduprata per sviluppà potenziali candidati à a droga modulendu l'interazzione cù miri biologichi.Inoltre, a so incorporazione in materiali avanzati permette u disignu di materiali cù proprietà adattate.