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I prudutti

TRIS-Acetate Cas: 6850-28-8 99% Polvere cristallina bianca

Descrizione breve:

Numero di catalogu: XD90123
Cas: 6850-28-8
Formula Molecular: C14H17N3O4
Pesu Molecular: 291.30248
Disponibilità: In magazinu
prezzu:  
Prepack: 100 g 30 USD
Bulk Pack: Richiede Quote

 

 

 

 

 

 


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Numeru di catalogu XD90123

Nome di u produttu

TRIS-Acetate

CAS

6850-28-8

Formula Molecular

C14H17N3O4

Pesu Molecular

291.30248

Dettagli di almacenamentu

Ambiente

Codice Tariffa Armonizatu

29221900

 

Specificazione di u produttu

Puntu di fusione

117 - 118 ° C

pH

6-7

Solubilità

Soluble in acqua

Cuntenutu d'acqua (KF)

<0,2%

Apparizione

Polvere cristallina bianca

spettru IR

Conforme à a struttura

 

A sal di acetate di Tris hè spessu usata in a preparazione di tampone TAE (Tris-acetate-EDTA), chì hè utilizatu cum'è tampone di corsa è in gel di agarose.U buffer Tris Acetate-EDTA hè utilizatu per l'elettroforesi di gel d'agarose di DNA, ma hè ancu utilizatu per l'elettroforesi di gel d'agarose RNA non denaturante.L'ADN à doppia filamentu tende à curriri più veloce in TAE cà in altri buffers è pò esse esauritu durante l'elettroforesi estesa.A circulazione di u buffer o a sostituzione di buffer durante l'elettroforesi estesa pò rimedià a capacità di buffering più bassa.Pò esse usatu in diverse cuncentrazioni per studià a mobilità di DNA in suluzione.Siccomu u borate in u buffer TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) hè un forte inhibitore per parechje enzimi, u buffer TAE hè cunsigliatu quandu cercate l'applicazioni enzimatiche per a mostra di DNA.Tris acetate salt hè ancu un buffer cun alta sensibilità in l'analisi ATP cù luciferase di lucifera.

 

Usi: TAE running buffer hè u buffer più cumunimenti utilizatu per l'elettroforesi di gel di DNA agarose, è hè ancu utilizatu per l'elettroforesi di gel di agarose di RNA nativu.L'ADN à doppia filamentu tende à muvimenti più veloce in TAE cà in altri buffers, ma ancu ùn riesce à natà per via di l'esaurimentu di ioni tampon durante l'elettroforesi prolongata.U ciculu di buffer o u scambiu di buffer durante l'elettroforesi prolongata pò cumpensà a capacità di buffer più bassa.2 Diluite u buffer TAE cuncentratu per ottene 1 mMTAE buffer chì cuntene 40 mM Tris acetate è 1 mM EDTA, pH 8,3.U tampone 1 mMTAE pò esse usatu sia in gel di agarose sia cum'è tampone di corsa.Per a risuluzione massima, hè cunsigliatu chì a tensione applicata sia più bassa di 5V / cm (distanza trà l'elettrodi unità).

Applicazione: TAE running buffer hè u buffer più comunmente utilizatu per l'elettroforesi di gel di agarose di DNA in gel di Chemicalbook, è hè ancu utilizatu per l'elettroforesi di gel di agarose di RNA non denaturante.L'ADN à doppia filamentu tende à muvimenti più veloce in TAE cà in altri buffers, ma ancu ùn riesce à natà per via di l'esaurimentu di ioni tampon durante l'elettroforesi prolongata.U ciculu di buffer o u scambiu di buffer durante l'elettroforesi prolongata pò cumpensà a capacità di buffer più bassa.U buffer TAE cuncentratu hè stata diluita per ottene 1 mMTAE buffer chì cuntene 40 mM Tris acetate è 1 mM EDTA, pH 8,3.U tampone 1 mMTAE pò esse usatu sia in gel di agarose sia cum'è tampone di corsa.Per a risuluzione massima, hè cunsigliatu chì a tensione applicata sia più bassa di 5V / cm (distanza trà l'elettrodi unità).

Usi: In a deteczione di ATP cù luciferase di lucifera, stu pruduttu hè u buffer più sensibile;rilevazione di legame di glutamate.

 

Legamentu spostabile di l'acidu [3H]l-glutamicu à i materiali non-receptor.

[3H] U ligame di l'acidu L-glutamicu à i tubi di microcentu è u vetru hè statu investigatu in quattru buffers.U ligame di fondo à questi materiali era insignificante, ma era aumentatu da centrifugazione o aspirazione in Tris-HCl è Tris-citrate buffer.Stu ubligatoriu era assai menu o Quandu HEPES-KOH, o buffer Tris-acetate hè stata utilizata invece.[3H] L-glutammatu di u ligame à i tubi di microcentu hè stata inibita da L-ma micca D-isomeri di glutamate è aspartate.L'acidu DL-2-amino-7-phosphonoheptanoic ùn hà ancu impeditu u ligame.L'altri composti chì anu mostratu una inibizione bassa à moderata eranu: N-methyl-D-aspartate, quisqualate, L-glutamic acid diethyl ester, N-methyl-L-aspartate, kainate, è 2-amino-4-phosphonobutyrate.U ligame hè stata inibita da membrani di u cervellu di ratti denaturati.Un ligame di glutamate [3H] dipendente da a proteina hè stata ottenuta cù una preparazione di membrana congelata ripetutamente congelata quandu u ligame hè statu fattu in un buffer Tris-acetate.Hè ricumandemu chì u tampone Tris-acetate o HEPES -KOH deve esse usatu in l'analisi di glutamate binding.Se u buffer Tris-HCl o Tris-citrate hè utilizatu, l'esperimentu di cuntrollu adattatu deve esse fattu per correggerà u ligame à i tubi di microfuge o filtri di fibra di vetru.


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