Trifluoroacetamide CAS: 354-38-1
Numeru di catalogu | XD93505 |
Nome di u produttu | Trifluoroacetamide |
CAS | 354-38-1 |
Formu Molecularla | C2H2F3NO |
Pesu Molecular | 113.04 |
Dettagli di almacenamentu | Ambiente |
Specificazione di u produttu
Apparizione | Polvere bianca |
Assay | 99% min |
Trifluoroacetamide, cù a formula chimica CF3CONH2, hè un compostu chì trova diverse applicazioni in diversi campi, cumprese settori farmaceuticu, agrochimicu è industriale.I gruppi di prutezzione sò gruppi funziunali attaccati temporaneamente à atomi specifichi in una molécula per prevene reazzioni indesiderate durante e trasfurmazioni chimichi.Trifluoroacetamide agisce cum'è un gruppu protettivu per l'ammine, in particulare l'amine primarie.Derivandu una amina primaria cù trifluoroacetamide, impedisce in modu efficace e reazzioni laterali indesiderati, permettendu a mudificazione selettiva di altri gruppi funziunali prisenti in a molécula.Questa strategia di prutezzione-deprotezzione hè largamente usata in a sintesi di cumposti farmaceutichi cumplessi, assicurendu chì e reazzioni chimichi specifichi sò solu in siti predeterminati. Inoltre, a trifluoroacetamide hè impiegata in a produzzione di reagenti Vilsmeier-Haack.A reazione di Vilsmeier-Haack hè una reazzione chimica utilizata per a sintesi di diversi composti organici, cumprese aldeidi aromatiche è cetoni.Trifluoroacetamide, in cumbinazioni cù un cloru di l'acidu è un catalizzatore di l'acidu di Lewis, forma u reattivu Vilsmeier-Haack, chì agisce cum'è un strumentu versatile per a funziunalisazione di composti aromatici.Questa reazzione hè largamente utilizata in l'industria farmaceutica per a sintesi di l'intermedi è l'ingredienti farmacèutici attivi (API).A natura reattiva di u compostu permette l'intruduzioni di gruppi funziunali specifichi necessarii per l'attività agrochimica.E molécule basate in trifluoroacetamide ponu vede proprietà erbicide o pesticidi migliorate in paragunà à i so analoghi, aumentendu a so efficacità in a prutezzione di i culturi contr'à erbaccia, pesti è malatie.I derivati di trifluoroacetamide anu dimustratu una attività potente contr'à un vastu spettru di l'urganismi di destinazione minimizendu u so impattu avversu à l'ambiente. Inoltre, a trifluoroacetamide hà applicazioni in u settore industriale.Hè implicatu in a produzzione di solventi, cum'è N-methyl-N-(trifluoroacetyl)acetamide (MTAA), utilizatu in diversi prucessi industriali.I solventi chì cuntenenu trifluoroacetamide anu proprietà desiderate, cumpresi punti di ebollizione elevati, pressioni di vapore bassu è stabilità chimica, chì li facenu adattati per applicazioni cum'è l'estrazione, a separazione è a purificazione di composti organici. in particulare in applicazioni farmaceutiche è agrochimiche.Serve cum'è un gruppu protettivu per l'amine, chì permette mudificazione selettiva durante a sintesi organica cumplessa.I composti basati in trifluoroacetamide trovanu usu cum'è intermedi in a produzzione di farmaci, erbicidi è pesticidi, chì furnisce una efficacità mejorata è una sustenibilità ambientale.Inoltre, a trifluoroacetamide hè implicata in a produzzione di solventi specializati utilizati in diversi prucessi industriali.A versatilità è a reattività di trifluoroacetamide facenu un compostu preziosu in parechje industrii.