I prudutti

L'inibizione di l'anidrasi β-carboniche (CAs, EC 4.2.1.1) da i fungi patogeni Cryptococcus neoformans (Can2) è Candida albicans (Nce103) cù una serie di 25 carboxylates alifatici è aromatici ramificati hè stata investigata.L'isoformi umani hCA I è II sò stati ancu inclusi in u studiu per paragunà.I carbossilati alifatici erano generalmente inibitori millimolari di hCA I e II e inibitori di β-CA micromollari/submicromolari bassi.I carboxylates aromatichi eranu inhibitori micromolari di i quattru enzimi, ma alcuni di elli mostravanu attività nanomolar bassa contr'à l'enzimi patogeni fungi.4-Hydroxy- e 4-metoxy-benzoate inhibited Can2 cun K (I) s di 9,5-9,9 nM.I methyl esters, hydroxamates, hydrazides and carboxamides di alcuni di sti derivati ​​eranu ancu inibitori efficaci di l'α- è β-CAs sò stati investigati quì.

I parabeni sò trà i conservanti più frequentemente usati per inibisce a crescita microbica è allargà a vita di conservazione di una gamma di prudutti di cunsumatori.L'ughjettu di u presente studiu era di capisce u metabolismu di i parabeni in e cellule di u cancer di u senu (MCF7) postu chì anu dimustratu l'attività estrogenica versu queste cellule è sò stati rilevati in i tessuti di u cancer di u senu.La tossicità dei parabeni per le cellule MCF7 è stata determinata usando test MTT.L'idrolisi di metil-, butile è benzil-paraben à l'acidu p-idrossibenzoicu hè stata analizzata in cellule MCF7 in coltura è in omogenati cellulari.A glucuronidazione è a sulfoconjugazione sò state studiate in omogeneizzati MCF7, è i parabeni sò stati analizati da HPLC.Methyl-paraben hè statu dimustratu per esse assai menu tossicu di butyl è benzyl-paraben.I parabeni eranu completamente stabili in l'omogeneizzati MCF7 mentre l'acetato di p-nitrofenile, un tipu di sustrato, hà subitu l'idrolisi.L'omogenati di cellule MCF7 ùn anu micca espresu attività di glucuronidazione è sulfoconjugazione versu i parabeni.A più alta stabilità di parabeni pò spiegà a so accumulazione in u tessulu di u cancer di mama.