I prudutti

L'effettu di Cl (-) nantu à a degradazione oxidativa di l'Acid Orange 7 (AO7) hè statu investigatu in u sistema UV / S2O8 (2-) per elucidate i percorsi di clorazione in acque residuali saline.A quantità più bassa di Cl (-) è di Br (-) hà aumentatu a decolorazione di AO7, ma tali effettu di promozione s'hè ridutta gradualmente cù a dosa crescente di ioni di iogenuri.A mineralizazione di tintura hè stata inibita da Cl (-), soprattuttu in cundizioni acidi.I risultati di a modellazione cinetica anu dimustratu chì a frazzioni di diversi radicali oxidanti dipende largamente da u cuntenutu di Cl(-).À u pH iniziale di 6,5, Cl2(-) era assai più abbundante di SO4(-).L'impurtanza di Cl2(-) per a degradazione di AO7 hà aumentatu cù a cuncentrazione di Cl(-) crescente è soprappiò quella di SO4(-) à [Cl(-)]> 1mM.Sans Cl(-), SO4(-) était le radical prédominant pour la dégradation de l'AO7 en conditions acides, tandis que l'OH a prévalu graduellement à un pH plus élevé.In cundizioni d'alta salinità, più OH pò esse furmatu è cuntribuitu à a degradazione di a tintura soprattuttu in medii alkaline, chì porta à una efficienza di distruzzione più alta di AO7.Diversi sottoprodotti clorurati sò stati rilevati in presenza di ioni di cloruru, è sò stati pruposti viaghji di degradazione basati in SO4 (-) / Cl2 (-) di AO7.Stu travagliu furnisce una più cunniscenza di i meccanismi di reazione cumplessi per i prucessi d'ossidazione avanzati basati in SO4 (-) in ambienti ricchi di cloruri.