I prudutti

A gravità di a resistenza microbica cumminata cù a mancanza di novi antimicrobiali hà aumentatu l'interessu in u sviluppu di peptidi antimicrobiali (AMP) cum'è novi terapii.In questu studiu, avemu evaluatu l'attività antimicrobiana di dui peptidi sintetici brevi, vale à dì, RRIKA è RR.Questi peptidi mostravanu una potente attività antimicrobiana contr'à Staphylococcus aureus, è i so effetti antimicrobici sò stati significativamente rinfurzati da l'aghjunzione di trè aminoacidi in u C terminus, chì in cunseguenza aumentanu l'anfipaticità, l'idrofobicità è a carica netta.Inoltre, RRIKA è RR anu dimustratu un effettu battericida significativu è rapidu contr'à l'isolati di Staphylococcus clinichi è resistenti à a droga, cumpresu Staphylococcus aureus resistente à a meticillina (MRSA), S. aureus vancomycin-intermediate (VISA), S. aureus resistente à vancomicina (VRSA) , S. aureus resistente à linezolid, è Staphylococcus epidermidis resistente à meticillin.In cuntrastu à parechji AMP naturali, RRIKA è RR mantenenu a so attività in presenza di cuncentrazioni fisiologiche di NaCl è MgCl2.RRIKA è RR anu aumentatu l'uccisione di lysostaphin più di 1000 volte è eradicatu MRSA è VRSA isolati in 20 min.Inoltre, i peptidi presentati eranu superiori in a riduzzione di biofilms aderenti di S. aureus è S. epidermidis paragunatu à i risultati cù l'antibiotici convenzionali.I nostri scuperti indicanu chì l'effetti stafilocidali di i nostri peptidi sò stati attraversu a permeabilizazione di a membrana bacteriana, chì porta à a fuga di u cuntenutu citoplasmaticu è a morte cellulare.Inoltre, i peptidi ùn eranu micca tossichi per e cellule HeLa à 4 à 8 volte e so concentrazioni antimicrobiche.L'attività antimicrobiana potente è insensibile à u sali di sti peptidi presentanu un candidatu attraente terapèuticu per u trattamentu di l'infizzioni di S. aureus multidrug-resistant.