I prudutti

Diversi analoghi di guanosina, vale à dì l'aciclovir (è u so prodrug orale valaciclovir), penciclovir (in a so forma di prodrug orale, famciclovir) è ganciclovir, sò largamente usati per u trattamentu di l'herpesvirus [ie u virus herpes simplex type 1 (HSV-1) è u tipu. 2 (HSV-2), virus varicella-zoster (VZV) e/o citomegalovirus umano (HCMV)].Nta l'ultimi anni, parechji novi analoghi di guanosina sò stati sviluppati, cumprese i derivati ​​ciclopropilmetile è -metenil di 3 membri (A-5021 è synguanol) è i derivati ​​D- è L-ciclohexenil di 6 membri.L'attività di l'analogi di guanosina aciclica / carbociclica hè stata determinata contr'à un vastu spettru di virus, cumprese l'HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, è ancu l'herpesvirus umani di tipu 6 (HHV-6), tipu 7 (HHV-). 7) è u tipu 8 (HHV-8), è u virus di l'hepatitis B (HBV).I novi analoghi di guanosina (ie A-5021 è D- è L-cyclohexenyl G) sò stati trovati per esse particularmente attivi contr'à quelli virus (HSV-1, HSV-2, VZV) chì codificanu per una timidina kinase (TK) specifica, chì suggerenu. chì a so attività antivirale (almenu parzialmente) dipende da a fosforilazione da a TK indotta da virus.L'attività antivirale marcata hè stata nutata ancu cù A-5021 contru HHV-6 è cù D- è L-cyclohexenyl G contr'à HCMV è HBV.L'attività antivirale di l'analogi di nucleosidi aciclici / carbociclici puderia esse marcatamente potentiated da l'acidu micofenolicu, un potente inhibitore di l'inosina 5'-monofosfatu (IMP) deidrogenasi.I novi analoghi di guanosina carbociclici (vale à dì A-5021 è D- è L-ciclohexenil G) anu una grande prumessa, micca solu cum'è agenti antivirali per u trattamentu di infezioni da herpesvirus, ma ancu agenti antitumorali per a terapia genica / chimioterapia cumminata di u cancer, a condizione chì (una parte di) e cellule tumorali sò state trasdutte da u genu TK virali (HSV-1, VZV).