I prudutti

A ferita di a spina cuntusiva hè cumplicata da una perdita ritardata di oligodendrociti, risultatu in una desmielinizazione progressiva cronica.Dunque, e strategie di trasplante per furnisce e cellule di linea di oligodendrocyte è per rinfurzà l'estensione di a mielinizazione pare esse ghjustificate per a riparazione di a spina.U studiu prisenti hà investigatu se u trasplante di cellule staminali neurali umane (NSC) geneticamente mudificate per sprime u fattore di trascrizione Olig2, un regulatore essenziale di u sviluppu di l'oligodendrociti, pò migliurà a ricuperazione locomotore è rinfurzà a mielinizazione in un modellu di ferita contusive di ratto spinale.HB1.F3 (F3). ) a linea NSC umana immortalizzata hè stata trasdutta cù un vettore retrovirale chì codifica Olig2, un regulatore essenziale di u sviluppu di l'oligodendrocyte.A sovraespressione di Olig2 in NSC umani (F3.Olig2) induce l'attivazione di NKX2.2 è a differenziazione diretta di NSC in cellule di linea di oligodendrocyte in vitro.L'intruduzione di Olig2 hà cunferitu una attività proliferativa più alta, è un numeru assai più grande di F3.Olig2 NSC sò stati rilevati da 7 sette dopu à u trasplante in a spina cuntused chì quellu di i NSC F3 parentali.F3.Olig2 NSCs esibiu migrazione frequente versu a materia bianca, mentri F3 NSCs eranu soprattuttu limitati à a materia grisa o intornu à e cavità di lesioni.A maiò parte di F3.Olig2 NSCs chì occupanu a materia bianca risparmiata si distingue in oligodendrocytes maturi.U trasplante di F3.Olig2 NSCs hà aumentatu u voluminu di materia bianca spared è reduciu u voluminu di cavità.Inoltre, l'injerti F3.Olig2 anu aumentatu significativamente u spessore di a guaina di mielina intornu à l'assoni in a materia bianca risparmiata.Finalmente, l'animali cù l'injertu F3.Olig2 dimustranu una mellura in a qualità di a locomozione di i membri posteriori. U trasplante di NSC geneticamente mudificate per differenzià in un lignamentu oligodendrocytic pò esse una strategia efficace per migliurà i risultati funziunali dopu traumu spinali.U presente studiu suggerisce chì i fatturi molecolari chì guvernanu e decisioni di u destinu di e cellule ponu esse manipulati per rinfurzà u potenziale riparativu di a terapia basata nantu à e cellule.