I prudutti

Avemu sviluppatu un novu sistema di consegna di RNA interferente (siRNA) cù un cumplessu ternariu cù polietilenimina (PEI) è acidu γ-poliglutamicu (γ-PGA), chì mostrava un effettu di silenziu è senza citotossicità.I complexi binari di siRNA cù PEI eranu circa 73-102 nm in dimensione di particella è 45-52 mV in ζ-potenziale.L'effettu di silenziu di i complexi siRNA / PEI hà aumentatu cù l'aumentu di PEI, è i complexi siRNA / PEI cun un rapportu di carica più grande di 16 anu mostratu un knockdown significativu di luciferase in una linea cellulare di carcinoma di u colon di u mouse chì esprime regularmente luciferase (cellule Colon26 / Luc).Tuttavia, una forte citotossicità è agglutinazione di sangue sò stati osservati in u cumplessu siRNA / Lipofectamine è siRNA / PEI16.A ricarica di cumplessi cationici cù un compostu anionicu hè statu infurmatu per esse un metudu promettente per superà queste toxicità.Avemu dunque preparatu cumplessi ternarii di siRNA cù PEI (rapportu di carica 16) per l'aggiunta di γ-PGA per riduce a citotossicità è furnisce siRNA.Cum'è l'aspittava, a citotossicità di i complexi ternari diminuite cù un incrementu di u cuntenutu di γ-PGA, chì diminuì u potenziale ζ di i cumplessi.Un forte effettu di silenziu paragunabile à u cumplessu siRNA / Lipofectamine hè statu scupertu in cumplessi ternarii cumpresi γ-PGA cù una carica di superficia anionica.L'alta ncurpurazione di cumplessi ternari in e cellule Colon26/Luc hè stata cunfirmata cù microcopia di fluoriscenza.Dopu avè ottinutu l'abbattimentu di un gene trasfettatu esogenamente, a capacità di u cumplessu di mediate l'abbattimentu di un gene di casa endogenu, gliceraldeide 3-fosfato deidrogenasi (GAPDH), hè stata valutata in cellule B16-F10.U cumplessu ternariu (siRNA / PEI16 / γ-PGA12 complex) mostrava un effettu di knockdown GAPDH significativu.Cusì, avemu sviluppatu un sistema di consegna siRNA utile.