I prudutti

Attività biologica: BCIP (BCIP p-toluidine sale; X-phosphate p-toluidine salt) hè un sustrato cromogenicu per a rilevazione colorimetrica di l'attività di fosfatasi alcalina.

I tossini Shiga (Stxs) sò pruduciuti da Escherichia coli enterohemorrhagic (EHEC), chì causanu infizzioni umani cù un risultatu spessu fatale.E linee cellulari Vero, derivate da u reni di scimmia verde africana, rapprisentanu u standard d'oru per a determinazione di l'effetti citotossichi di Stxs.Malgradu u so usu glubale, a cunniscenza di e strutture precise di i glycosphingolipidi di u receptore Stx (GSL) è a so assemblea in rafts lipidi hè povira.Quì avemu prisentatu un analisi strutturale cumpleta di u receptore Stx GSL è a so distribuzione à e membrane resistenti à detergenti (DRM), chì sò stati preparati da cellule Vero-B4 è usati cum'è equivalenti di raft lipidi.Avemu identificatu globotriaosylceramide (Gb3Cer) è globotetraosylceramide (Gb4Cer) cum'è i receptori GSL per i sottotipi Stx1a, Stx2a è Stx2e utilizendu a rilevazione di sovrapposizione TLC cumminata cù MS.U receptore Stx pocu cumuni, globopentaosylceramide (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), chì hè statu specificamente ricunnisciutu (in più di Gb3Cer è Gb4Cer) da Stx2e, hè stata caratterizzata strutturalmente.Lipoformi di i GSL di u receptore Stx sò stati trovati per portà principalmente frazioni di ceramide composte da sfingosina (d18: 1) è C24: 0 / C24: 1 o C16: 0 acidi grassi.Inoltre, a co-occurrenza cù i marcatori di raft lipidi, SM è u colesterolu, in i DRM suggerenu l'associazione GSL cù i microdomini di membrana.Stu studiu furnisce a basa per l'esplorazione di l'impattu funziunale di i receptori Stx associati à i raft lipidi per a ferita mediata da a tossina di e cellule Vero-B4.