I prudutti

Neuroblastoma, un cancru di u sistema nervoso simpaticu, hè u tumore solidu extracranial più cumuni in i zitelli.L'amplificazione MYCN è l'aumentu di a signalazione BDNF / TrkB sò caratteristiche di tumuri d'altu risicu;Eppuru, solu ~ 25% di i tumuri maligni mostranu queste caratteristiche.Cusì, l'identificazione di biomarcatori supplementari è miri terapeutichi hè essenziale.Cum'è l'aminoacylase 1 (ACY1), un aminoacidu deacetylase, hè un suppressore di tumore putativu in carcinomi pulmonari è renali, avemu investigatu s'ellu o l'altri membri di a famiglia aspartoacylase (ASPA, aminoacylase 2) o aminoacylase 3 (ACY3) puderia serve. una funzione simile in neuroblastoma.L'espressione di aminoacilasi hè stata esaminata in TrkB-positiva, amplificata per MYCN (SMS-KCNR è SK-N-BE) è TrkB-negativa, non amplificata per MYCN (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y è SH-EP) linee cellulari di neuroblastoma.Ogni aminoacilasi mostrava una localizazione spaziale distinta (vale à dì, ACY1 citosolicu, ASPA associata à a membrana è ACY3 nucleare).Quandu e cellule SK-N-SH sò state trattate cù agenti di differenziazione neurali (per esempiu, l'acidu retinoicu è cAMP) in media chì cuntenenu 10% di serum, ACY1 era l'unica aminoacylase chì l'espressione era upregulated.L'ASPA était principalement exprimé dans les cellules SH-EP d'une sous-lignage gliale.ACY3 hè stata più espressa in e linee TrkB-positive, amplificate MYCN.Tutti i trè aminoacylases sò stati spressi in a glàndula suprarenale umana normale, un situ cumuni di l'urigine di neuroblastoma, ma solu ACY1 è ACY3 mostranu espressione detectable in tumore di neuroblastoma primariu.L'estrazione di dati di bioinformatica di a sopravvivenza di Kaplan-Meier hà revelatu chì l'espressione alta ACY3 hè correlata cù un pronostico poveru, mentri l'espressione bassa di ACY1 o ASPA hè correlata cù un prognosi poveru.Questi dati suggerenu chì l'espressione di aminoacilasi hè disregulata in neuroblastoma