àcitu 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-boronicu CAS: 333432-28-3
Numeru di catalogu | XD93456 |
Nome di u produttu | àcitu 9,9-dimetil-9H-fluoren-2-il-boronicu |
CAS | 333432-28-3 |
Formu Molecularla | C15H15BO2 |
Pesu Molecular | 238.09 |
Dettagli di almacenamentu | Ambiente |
Specificazione di u produttu
Apparizione | Polvere bianca |
Assay | 99% min |
L'acidu 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronic hè un compostu assai utile in u campu di a chimica organica è a scienza di i materiali.Hè un derivatu di l'acidu borunicu cù un scheletru di fluorene, facendu un bloccu di custruzzione versatile per a sintesi di diverse molecule organiche. Una applicazione notevole di l'acidu 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronic hè u so usu in croce. riazzioni -coupling, in particulare u accoppiamentu Suzuki-Miyaura.Questa reazzione implica a furmazione di ligami di carbone-carbonu trà un alogenuro di arilu o vinile è un organoboranu, facilitatu da un catalizzatore adattatu.A parte di l'acidu borunicu in l'acidu 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronic agisce cum'è u cumpunente organoboranu, chì permette a sintesi di strutture organiche cumplessi.Stu metudu hè largamente utilizatu in a ricerca farmaceutica è di scienza di i materiali, induve a furmazione di ligami di carbone-carbonu hè cruciale per generà molécule di destinazione cù proprietà desiderate. utilizatu in u sviluppu di semiconduttori organici.A spina dorsale di fluorene conferisce un'eccellente stabilità termica è fotochimica à e molécule resultanti, facendu adattate per l'applicazioni optoelettroniche.Incorporandu u gruppu di l'acidu borunicu, chì hà proprietà di ritirata di l'elettroni, i cumposti risultanti mostranu proprietà elettroniche rinfurzate, cum'è a mobilità di carica è a conduttività mejorata.Queste proprietà sò assai desiderate per l'applicazioni in diodi emettitori di luce organici (OLED), transistori organici à effettu di campu (OFET) è apparecchi fotovoltaici organici (OPV). L'acidu -2-yl-boronicu permette a so applicazione in a chimica supramolecular.L'acidu borunicu anu a capacità unica di furmà ligami covalenti riversibili cù dioli, chì li facenu strumenti preziosi in u disignu di sistemi moleculari dinamichi.Sta pruprietà hè stata sfruttata in u sviluppu di monostrati auto-assemblati, sensori molecolari è sistemi di consegna di droghe.Incorporandu u scaffold di fluorene, l'assemblee supramoleculari risultanti mostranu stabilità è versatilità rinfurzata, chì offrenu novi pussibulità in u campu di a scienza di i materiali. sintesi organica, scienza di i materiali è chimica supramolecular.Serve cum'è un bloccu di custruzzione versatile per a sintesi di molécule organiche cumplessi, facilita u sviluppu di semiconduttori organici d'altu rendiment, è permette u disignu di sistemi supramoleculari dinamichi.A so natura multifunzionale face un strumentu impurtante per i circadori in diversi campi scientifichi.