I prudutti

L'acidu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronicu, cunnisciutu ancu (4-propyl-3-fluorophenyl) àcitu borunicu, hè un compostu chimicu chì hà truvatu un usu significativu in diversi campi, cumprese a sintesi organica, a scienza di i materiali, è a ricerca farmaceutica.Una di l'applicazioni primarie di l'acidu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic hè in reazzioni d'accoppiamentu catalysate da metalli di transizione.Stu compostu pò agisce cum'è un bloccu di l'acidu borunicu, chì permette a furmazione di ligami di carbonu-carbonu o di carbonu-heteroatom.Per esempiu, pò esse usatu in reazzioni di acoppiamentu Suzuki-Miyaura, induve reagisce cù alogenuri arili o vinilichi sottu catalisi di palladiu per generà composti biarilici.Sti reazzioni cross-coupling sò largamente impiegati in a sintesi di moleculi organici cumplessi, cumpresi farmaci, agrochimichi è materiali. A prisenza di un atomu di fluoru in l'acidu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic rinfurzà u so caratteru aromaticu è furnisce opportunità uniche per u sviluppu di materiali funziunali.A sustituzione di fluoru pò avè un impattu significativu nantu à e proprietà fisicochimiche di una molécula, cum'è a so distribuzione elettronica è l'idrofobicità.Queste pruprietà facenu derivati ​​​​di l'acidu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic utili in diverse applicazioni, cum'è cristalli liquidi, OLED (diodi organici emettitori di luce), è altri dispositivi elettronici. struttura di l'acidu 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronic permette una derivatizazione faciule, chì furnisce l'accessu à una larga gamma di derivati ​​funziunali.Questa flessibilità permette a sintesi di diversi composti cù proprietà è funziunalità adattati.Sti derivati ​​ponu esse mudificati o incorporati in corpi molecolari più grandi per creà strutture organiche cumplesse, molécule bioattive è materiali avanzati. candidati potenziali per a scuperta di droga.I composti fluorurati spessu mostranu una stabilità metabolica mejorata, una lipofilia aumentata è una attività biologica alterata paragunata à i so contraparti non fluorurati.Dunque, l'intruduzioni di un atomu di fluoru in molécule biologicamente attive pò rinfurzà e so proprietà farmacologiche, cum'è a putenza è a selettività. , scienza di i materiali, è ricerca farmaceutica.A so capacità di participà à reazzioni di accoppiamentu catalizzati da metalli di transizione, e proprietà uniche assuciate à a sustituzione di fluoru, è u putenziale di derivatizazione facenu un strumentu preziosu per a generazione di molécule organiche cumplesse, materiali funziunali è potenziali candidati à a droga.