4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester CAS: 269409-70-3
Numeru di catalogu | XD93454 |
Nome di u produttu | Estere di pinacol di l'acidu 4-idrossifenilboronicu |
CAS | 269409-70-3 |
Formu Molecularla | C12H17BO3 |
Pesu Molecular | 220.07 |
Dettagli di almacenamentu | Ambiente |
Specificazione di u produttu
Apparizione | Polvere bianca |
Assay | 99% min |
4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester, cunnisciutu ancu HBP ester, hè un compostu chimicu chì trova applicazioni in diversi campi per via di e so proprietà uniche cum'è un estere borunicu.A so struttura chimica hè custituita da un atomu di boru attaccatu à un gruppu fenolicu per via di un ligame estere, facendu un bloccu preziosu per a sintesi organica. In a sintesi organica, l'estere di pinacol di l'acidu 4-Hydroxyphenylboronic hè comunmente utilizatu com'è reattivu per a croce Suzuki-Miyaura. - reazione di accoppiamentu.Questa reazzione implica a furmazione di un ligame di carbonu-carbonu trà un aril o vinyl boronic acid è un aril o vinyl halogen o triflate.Cum'è un estere borunicu, l'estere HBP agisce cum'è un precursore à l'acidu borunicu currispundente, chì pò esse sottumessi à a reazione d'accoppiamentu croce cù diversi elettrofili, chì porta à a furmazione di molécule organiche cumplessi.Sta reazione hà applicazioni significativu in a chimica medicinale, a sintesi agrochimica, a scienza di i materiali, è assai altri spazii di sintesi organica. A versatilità di l'ester HBP si trova in a so capacità di sottumette trasfurmazioni di gruppi funziunali, cum'è l'ossidazione o a riduzzione, per intruduce funziunalità supplementari in u sistema. molécula.Per esempiu, u gruppu hydroxyl di a parte fenolica pò esse prutetta è più tardi deprotected, chì permettenu a mudificazione selectiva è a diversificazione di u compostu.Sta pruprietà face HBP ester un strumentu priziosu in a sintesi di farmaceuti, agrochemicals, è altri fine chemicals.Furthermore, HBP ester hè spessu usatu in a custruzzione di sensori moleculari è sonde.A causa di l'atomu di boru in a so struttura, pò furmà cumplessi riversibili cù dioli o polioli, cum'è zuccheri o carbuidrati.Sta pruprietà permette u sviluppu di sensori basati in boronate per a rilevazione di glucose, è ancu altre molécule biologicamente rilevanti.L'estere HBP pò esse incorporatu in diverse piattaforme di sensazione, cumprese sonde fluorescenti o colorimetriche, chì furnisce un mezzu per detectà analiti specifichi in campioni biologichi o ambientali. In più di u so usu in sintesi organica è applicazioni di sensazione, l'estere di pinacol di l'acidu 4-Hydroxyphenylboronic hè statu ancu investigatu. per u so rolu potenziale in i sistemi di consegna di droghe.L'atomu di boru pò participà à l'interazzione cù biomoleculi, cum'è l'acidi nucleici o proteine , è hè statu esploratu per a spedizione di droga mirata, l'absorzione cellulare rinfurzata, o a liberazione cuntrullata di agenti terapèuti. usatu in sintesi organica, appiicazioni sensing, è sistemi di consegna di droga.A so funziunalità di l'ester borunicu li permette di participà à a reazione di accoppiamentu Suzuki-Miyaura è sottumette trasfurmazioni di u gruppu funziunale, espansione a so utilità sintetica.Inoltre, l'ester HBP pò furmà cumplessi riversibili cù dioli, chì u facenu preziosu per u sviluppu di sensori moleculari.U so potenziale in i sistemi di consegna di droghe sottolinea ancu a so impurtanza cum'è compostu versatile in diversi campi scientifichi è tecnologichi.