I prudutti

L'acidu 4-Chlorophenylboronic hè un compostu urganicu chì trova una larga applicazione in diversi campi, cumprese a sintesi organica, a chimica medicinale è a scienza di i materiali.Hè custituitu da un anellu di fenile sustituitu cù un gruppu chloro (-Cl) è un gruppu d'acidu borunicu (-B (OH) 2). Unu di l'usi primari di l'acidu 4-Chlorophenylboronic hè u so rolu di reattivu preziosu in palladium-catalyzed. riazzioni cross-coupling, comu Suzuki-Miyaura è riazzioni Heck.Queste reazzioni implicanu a furmazione di ligami di carbonu-carbonu, induve l'acidu 4-Chlorophenylboronic agisce cum'è una fonte di boru chì pò copre cù diversi elettrofili organici, cum'è l'alogenuri d'arili o vinili.Questu permette a sintesi di diversi cumposti organici, cumpresi i farmaci, l'agrochimichi è i materiali. In più, l'acidu 4-Chlorophenylboronic pò esse più mudificatu chimicamente per intruduce gruppi funziunali supplementari.Per esempiu, pò esse riazzioni di aminazione per furmà 4-chloro-phenylboronates, chì ponu esse intermedi utili per a sintesi di diversi composti chì cuntenenu nitrogenu.Questa diversità di u gruppu funziunale aumenta l'utilità sintetica di l'acidu 4-Chlorophenylboronic, chì permette a creazione di molécule cumplessi cù pruprietà adattate.Hè dimustratu prumessa cum'è un farmacoforu o un bloccu di custruzzione per u sviluppu di composti bioattivi.A causa di a parte di boronate, l'acidu 4-Chlorophenylboronic pò furmà ligami covalenti riversibili cù molécule chì cuntenenu diol, cum'è carbuidrati è nucleotidi.Questa interazzione hè stata sfruttata per cuncepisce inibitori enzimatici, ligandi di receptori è altri agenti farmaceutichi.Per esempiu, l'inhibitori di proteasomi basati in l'acidu borunicu sò stati sviluppati per u trattamentu di mieloma multiplu. In u campu di a scienza di i materiali, l'acidu 4-Chlorophenylboronic hà truvatu applicazione in a mudificazione di superfici o a sintesi di materiali funziunali.Utilizendu u gruppu di l'acidu borunicu, pò furmà cumplessi riversibili forti cù polioli o composti chì cuntenenu idrossili.Sta pruprietà pò esse sfruttata per a funziunalità di a superficia, cum'è a creazione di revestimenti rispunsevuli di stimuli o a preparazione di sensori per a rilevazione di carbuidrati o altri analiti. , è a scienza di i materiali.A so reattività in a furmazione di ligami di carbone-carbonu, a capacità per l'intruduzioni di gruppi funziunali è a capacità di furmà ligami covalenti riversibili facenu un strumentu impurtante per i circadori in diversi campi scientifichi.