I prudutti

4-[6-(6-bromo-8-ciclopentil-5-metil-7-osso-7,8-diidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]- L'estere tert-butil di l'acidu piperazine-1-carboxylic hè un compostu cù u putenziale usu in a ricerca farmaceutica è u sviluppu di droghe.A so struttura cumplessa è i gruppi funziunali offrenu diverse opportunità per l'investigazione è l'esplorazione di e so applicazioni terapeutiche.A prisenza di u gruppu bromo è u pirido [2,3-d] pirimidin moety suggerisce chì pò avè attività anti-cancer.U gruppu bromo hè cunnisciutu per u so potenziale per inibisce a crescita cellulare è induce l'apoptosi in e cellule cancerose.Inoltre, u pyrido [2,3-d] pyrimidin scaffold hè statu assuciatu cù effetti anti-proliferativi è anti-tumorali.Cusì, stu compostu pò esse studiatu in più per u so putenziale cum'è un novu agentu anti-cancer. In più, i gruppi ciclopentili è metili prisenti in a struttura facenu u compostu lipofilu, chì pò cuntribuisce à a so capacità di attraversà e barriere biologiche, cum'è u sangue. - barriera cerebrale.Sta pruprietà apre a pussibilità di usà in u sviluppu di droghe destinate à e malatie di u sistema nervu cintrali, cum'è i disordini neurologichi.U compostu pò esse mudificatu per rinfurzà a so selettività è a putenza contr'à miri specifichi implicati in queste malatie. In più, a prisenza di l'acidu piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester suggerisce chì u compostu pò avè utilità cum'è prodrug.Prodrugs sò cumposti inattivi chì ponu esse cunvertiti in forme attive in u corpu.U gruppu tert-butil ester pò serve cum'è un gruppu protettivu, impediscendu l'attivazione prematura di a droga prima ch'ella righjunghji u situ d'azzione desideratu.Una volta ghjunghje à u tessulu o à e cellule di destinazione, u gruppu estere pò esse sbulicatu enzimaticamente, liberendu a molécula di droga attiva. Inoltre, a piridina è a pirimidina di u compostu indicanu u so potenziale cum'è farmacoforu per u disignu di inhibitori selettivi per enzimi o receptori specifichi.Quessi ponu varià da kinases à i receptori G accoppiati à a proteina, secondu e mudificazioni fatte à a struttura core.Stu compostu pò serve cum'è un puntu di partenza per studii di relazione struttura-attività è guidate l'ottimisazione per sviluppà inhibitori potenti è selettivi per targets terapèuti specifichi. -oxo-7,8-dihydro-pirido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-piridin-3-il]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl estere dimostra potenziale in varii settori di ricerca farmaceutica.A so struttura unica è i gruppi funzionali ponu esse esplorati in più per l'attività anti-cancer, u sviluppu di droghe di u sistema nervu cintrali, strategie di prodrug, è l'inhibizione selettiva di l'enzima o di u receptore.L'investigazione cuntinua è l'ottimisazione di questu compostu pò purtà à a scuperta di novi opzioni terapeutiche cù efficacità mejorata è specificità di destinazione.