I prudutti

L'acidu 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic, cunnisciutu ancu com'è l'acidu Boc-phenylboronic, hè un impurtante derivativu di l'acidu borunicu cù applicazioni significativu in a sintesi organica è a chimica medicinale. Unu di l'usi primari di l'acidu 3-tert-Butoxicarbonylphenylboronic hè cum'è un gruppu protettivu in organico. sintesi.U gruppu tert-butyloxycarbonyl (BOC) hè comunmente impiegatu per prutege temporaneamente i gruppi funziunali di amine durante diverse reazzioni.Attaccà u gruppu BOC à a parte di l'amina, a reattività di l'amina hè attenuata, chì permette reazzione selettiva in altre pusizioni nantu à a molécula.U gruppu BOC pò esse facilmente sguassatu in cundizioni miti, palesendu cusì a funziunalità originale di l'amina.Questa strategia di u gruppu di prutezzione permette a sintesi efficace di molécule organiche cumplessi, cum'è i farmaci è i prudutti naturali.L'acidu borunicu, cumpresu l'acidu Boc-phenylboronic, formanu prontu esteri boronate quandu reagiscenu cù nucleophiles, cum'è l'alcooli o l'amine.Sti boronate esteri ponu tandu subitu una varietà di trasfurmazioni, cumpresi Suzuki-Miyaura riazzioni cross-coupling, Negishi couplings, è Stille couplings.Queste reazzioni permettenu a furmazione di molécule organiche cumplessi cù diversi mudelli di sustituzzioni è gruppi funziunali.L'acidu Boc-phenylboronic hè particularmente utile per intruduce a frazione di l'acidu fenilboronicu in molécules di destinazione.A funziunalità di l'acidu boricu pò interagisce selettivamente cù dioli o gruppi funzionali sensibili à l'ester di boronate in miri biologichi, chì permettenu u disignu di inhibitori di l'enzimi basati in boronate è ligandi di u receptore.L'acidu Boc-phenylboronic pò esse incorporatu in inibitori di molecule petite, peptidi o prodrugs per impartisce proprietà desiderate o rinfurzà a specificità di destinazione.Questi composti basati in boronate anu dimustratu prumessa in u trattamentu di e diverse malatie, cumpresi u cancer, a diabetes, è l'inflammation.In summary, l'acidu 3-tert-Butoxycarbonylphenylboronic, o l'acidu Boc-phenylboronic, trova diverse applicazioni in a sintesi organica è a chimica medicinali.U so gruppu BOC serve cum'è un gruppu protettivu, chì permette reazzione selettiva in altre pusizioni nantu à a molécula.Inoltre, a funziunalità di l'acidu borunicu permette a furmazione di ligami di carbone-carbonu, facilitendu a sintesi di molécule organiche cumplesse.Inoltre, l'acidu Boc-phenylboronic ghjoca un rolu vitale in a chimica medicinale, induve hè utilizatu in u disignu di inhibitori di l'enzimi basati in boronate è ligandi di u receptore.In generale, l'acidu Boc-phenylboronic hè un reattivu preziosu chì cuntribuisce à l'avanzamenti in a chimica sintetica è a ricerca di scuperta di droghe.