3-Carboxyphenylboronic acid CAS: 25487-66-5
Numeru di catalogu | XD93432 |
Nome di u produttu | L'acidu 3-carboxifenilboronicu |
CAS | 25487-66-5 |
Formu Molecularla | C7H7BO4 |
Pesu Molecular | 165,94 |
Dettagli di almacenamentu | Ambiente |
Specificazione di u produttu
Apparizione | Polvere bianca |
Assay | 99% min |
L'acidu 3-carboxifenilboronicu hè un compostu urganicu chì appartene à a classa di l'acidu borunicu.Hè custituitu di un gruppu fenilu attaccatu à un atomu di boru, chì hè ancu sustituitu da un gruppu d'acidu carboxylic (-COOH) à a pusizione para.Stu compostu hà guadagnatu una attenzione significativa in diversi campi per via di e so proprietà chimiche uniche è una varietà di applicazioni.Una zona induve l'acidu 3-Carboxyphenylboronic trova l'applicazione hè in u campu di a sintesi organica.Cum'è l'acidu borunicu, pò esse facilmente sottumessi à a reazione di accoppiamentu Suzuki-Miyaura.Questa reazzione implica l'accoppiamentu incruciatu di un acidu boricu organicu cù un alogenurou organicu in presenza di un catalizzatore di palladiu.U pruduttu risultatu hè un compostu biaryl, chì hè un preziosu bloccu di custruzzione per a sintesi di diversi farmaci, agrochimichi è chimichi fini.Questa reazzione di accoppiamentu hè largamente usata in a sintesi di molécule organiche cumplessi è hè cunnisciuta per e so cundizioni di reazione ligera è alta efficienza. In più, l'acidu 3-Carboxyphenylboronic hè statu assai studiatu per e so applicazioni in u campu di a scienza di i materiali.L'acidu borunicu pussede proprietà uniche cum'è a so capacità di furmà ligami covalenti riversibili cù certi gruppi funziunali, particularmente dioli è catecoli.Sta pruprietà permette l'intruduzioni di gruppi funziunali nantu à superfici o polimeri, chì permettenu u sviluppu di materiali cù pruprietà adattate.L'acidu 3-Carboxyphenylboronic è i so derivati sò stati incorporati in e rete di polimeri, idrogeli è rivestimenti per ottene materiali risposti à stimuli, bioconjugation, è sistemi di consegna di droghe.Essendu un acidu boricu, hà una alta affinità per i carbuidrati è i zuccheri.Sta pruprietà hè stata aduprata in u sviluppu di sensori di glucose per a gestione di a diabetes.Immobilizendu l'acidu 3-carboxifenilboronicu nantu à una superficia di transducer, i cambiamenti in u ligame di l'acidu borunicu cù u glucose ponu esse rilevati, purtendu à segnali misurabili.Stu approcciu furnisce una metodulugia selettiva, sensitiva è senza etichetta per a sensazione di glucose. In summariu, l'acidu 3-Carboxyphenylboronic hè un compostu versatile cù diverse applicazioni in sintesi organica, scienza di i materiali è tecnulugia di sensori.A so capacità di sottumette a reazzione di accoppiamentu Suzuki-Miyaura, u so usu in u sviluppu di materiali chì rispundenu à i stimuli, è a so applicazione in a sensazione di glucose mette in risaltu a so impurtanza in diversi campi.Quandu i scientisti cuntinueghjanu à scopre e so proprietà è sviluppà novi derivati, l'applicazioni potenziali di l'acidu 3-Carboxyphenylboronic sò previsti per espansione più.