(2S)-1-(cloroacetil)-2-pirrolidinecarbonitrile CAS: 207557-35-5
Numeru di catalogu | XD93427 |
Nome di u produttu | (2S)-1-(cloroacetil)-2-pirrolidinecarbonitrile |
CAS | 207557-35-5 |
Formu Molecularla | C7H9ClN2O |
Pesu Molecular | 172,61 |
Dettagli di almacenamentu | Ambiente |
Specificazione di u produttu
Apparizione | Polvere bianca |
Assay | 99% min |
(2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidinecarbonitrile hè un compostu chì hà un grande potenziale per diverse applicazioni in a ricerca farmaceutica è a sintesi organica.Stu compostu, cunnisciutu ancu com'è (2S)-2-Chloroacetylpyrrolidine-1-carbonitrile, pussede caratteristiche strutturali uniche chì u facenu preziosu in u sviluppu di novi droghe è a sintesi di molecule organiche cumplessi. Una applicazione potenziale di (2S) -1- (Chloroacetyl)-2-pyrrolidinecarbonitrile hè u so usu cum'è un bloccu di custruzzione o intermediate in a sintesi organica.U so gruppu chloroacetyl reattivu è u gruppu ciano (carbonitrile) permettenu l'intruduzioni di gruppi funziunali supplementari è a furmazione di novi ligami chimichi.Questa versatilità a rende utile in a sintesi di diversi composti, cumprese farmaceutiche, agrochimichi è chimichi di specialità. mutivu in u disignu di droga.A struttura unica di u compostu è i gruppi funziunali ponu interagisce cù miri biologichi specifichi, cum'è enzimi, receptori o proteini, influenzendu cusì a so attività.Modifichendu diverse regioni di a molécula, i circadori ponu studià è ottimisà e so proprietà farmacologiche, putenzialmente purtendu à u sviluppu di novi agenti terapeutichi. ricerca.Pò esse usatu per etichettate proteine di destinazione o molécule d'interessu, furnisce un mezzu per studià u so cumpurtamentu è l'interazzione in i sistemi biologichi.Attaccà tags o etichette adattati à stu compostu, i circadori ponu seguità a so distribuzione è i mudelli di ubligatoriu, cuntribuiscenu à una megliu comprensione di processi biologichi. In più, a natura chirale di (2S)-1-(Chloroacetyl)-2-pyrrolidinecarbonitrile, indicata da u ( 2S), apre e pussibulità per u so usu in sintesi asimmetrica.I cumposti chirali anu diverse cunfigurazioni di l'atomi in a so struttura, chì offre u putenziale di creà composti enantiopure, chì sò molécule chì esistenu solu in una di e duie forme di specchiu.Questa pruprietà hè assai preziosa in a scuperta di droghe, cum'è e droghe enantiopure ponu esibizione di una attività farmacologica rinfurzata è effetti secundari ridotti. sintesi.Hà u putenziale di serve cum'è un bloccu di custruzzione per a sintesi di molécule organiche cumplessi, cum'è un puntu di partenza per u sviluppu di droghe, è cum'è un strumentu per a ricerca biochimica è biologica.Un'ulteriore esplorazione è investigazione di e so proprietà espansione a nostra cunniscenza di e so applicazioni potenziali è ponu purtà à a scuperta di novi agenti terapeutichi.