2,3-difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid CAS: 212386-71-5
Numeru di catalogu | XD93540 |
Nome di u produttu | 2,3-difluoro-4-ethoxybenzeneboronic acid |
CAS | 212386-71-5 |
Formu Molecularla | C8H9BF2O3 |
Pesu Molecular | 201.96 |
Dettagli di almacenamentu | Ambiente |
Specificazione di u produttu
Apparizione | Polvere bianca |
Assay | 99% min |
L'acidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic hè un compostu chimicu cù applicazioni impurtanti in a sintesi organica, in particulare in a chimica medica è a ricerca farmaceutica.Hè un derivatu di l'acidu borunicu chì presenta un anellu di benzene sustituitu cù dui atomi di fluoru, un gruppu etossi (-OCH2CH3), è un gruppu d'acidu borunicu (-B (OH)2) in a pusizione 4. Unu di l'usi primari di 2, L'acidu 3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic hè cum'è un bloccu di custruzzione per a sintesi di composti biologicamente attivi.U gruppu di l'acidu borunicu hè un manicu versatile chì pò participà à diverse reazzioni chimichi, cum'è e reazzioni Suzuki-Miyaura cross-coupling, chì permettenu l'intruduzioni di diversi gruppi funziunali.Stu compostu pò esse incorporatu in a sintesi di l'agenti farmaceutichi chì miranu à e malatie specifiche è i prucessi biologichi.A prisenza di l'atomi di fluoru è u gruppu etossi pò purtà una stabilità metabolica rinfurzata, a bioattività è e proprietà farmacocinetiche à a droga resultanti. Inoltre, l'acidu 2,3-Difluoro-4-ethoxybenzeneboronic pò esse impiegatu in u sviluppu di sonde fluorescenti è sensori.U gruppu di l'acidu borunicu hà una affinità unica per i dioli, chì sò cumunamenti truvati in biomoleculi cum'è saccharides è acidi nucleici.Sta pruprietà permette à u compostu di ligà in modu selettivu è detectà molecule di destinazione specifiche, chì permette u disignu di strumenti di diagnostichi altamente sensibili è specifichi.L'incorporazione di l'atomi di fluoru in l'anellu di benzene pò ancu impartisce proprietà spettroscòpiche vantaghji, cum'è l'aumentu di l'intensità di fluorescenza o i cambiamenti di lunghezza d'onda, chì migliurà l'accuratezza è l'affidabilità di e sonde. in a so applicazione potenziale cum'è un bloccu per a sintesi di materiali cù proprietà avanzate.I derivati di l'acidu boricu sò spessu usati in a sintesi di polimeri funziunali, chì ponu esse impiegati in diversi campi, cumprese a scienza di i materiali, i sistemi di consegna di droghe è i sensori.A cumminazione unica di funziunalità di l'acidu borunicu è di sustituzione di fluoru in questu compostu offre opportunità per adattà e proprietà di i materiali resultanti, rinfurzendu e caratteristiche cum'è a solubilità, a stabilità è l'affinità per targets specifichi. , hè essenziale per seguità i protokolli di sicurità adattati, cumpresu cù l'equipaggiu di prutezzione persunale è u travagliu in una zona ben ventilata.L'acidu borunicu pò esse sensittivi à l'aria è l'umidità, per quessa, hè cunsigliu per almacenà è manighjà in cundizioni inerti per mantene a so reattività è a stabilità. in particulare in a chimica medicinali, u sviluppu di sonde fluorescenti è a scienza di i materiali.A so funziunalità di l'acidu boricu, inseme cù i gruppi di fluoru è etossi, cuntribuiscenu à a so versatilità è à l'applicazioni potenziali in u disignu di composti biologicamente attivi, strumenti di diagnostichi è materiali avanzati.A ricerca continuata è l'esplorazione di a so reattività è e proprietà ponu scopre usi ulteriori è furnisce insights in applicazioni innovative in diverse discipline scientifiche.