2-Oxobutyric acid CAS: 600-18-0 pasta incolore
Numeru di catalogu | XD90263 |
Nome di u produttu | L'acidu 2-oxobutiricu |
CAS | 600-18-0 |
Formula Molecular | C4H6O3 |
Pesu Molecular | 102.089 |
Dettagli di almacenamentu | -20 °C |
Codice Tariffa Armonizatu | 2918300090 |
Specificazione di u produttu
Densità | 1.182 |
Puntu di fusione | 30-34 °C |
Puntu di ebollizione | 84 °C |
Apparizione | pasta incolore |
Assai | 99% |
1.D-2-hydroxybutanoate otticamente attivu hè un intermediu impurtante di custruzzione per i medicini è u poli (2-hydroxybutanoate) biodegradable.A risoluzione cinetica di 2-hydroxybutanoate racemic pò esse una alternativa verde è desiderata per a produzzione di D-2-hydroxybutanoate.In questu travagliu, D-2-hydroxybutanoate à una alta cuncentrazione (0,197 M) è un eccessu enantiomericu elevatu (99,1%) hè statu pruduttu da una L-lactate dehydrogenase (L-iLDH) chì cuntene un biocatalystore indipendente da NAD.2-Oxobutanoate, un altru intermediu impurtante, hè statu coproduttu à una alta cuncentrazione (0,193 M).Utilizendu un prucessu simplice di scambiu di ioni cù a resina di scambiu d'anione macroporosa D301, D-2-hydroxybutanoate hè statu separatu da u sistema di biotrasformazione cù una ricuperazione alta di 84,7%.
2.Sintesi asimmetrica di un aminoacidu unnatural hè statu dimustratu da omega-transaminase da Vibrio fluvialis JS17.L'acidu L-2-Aminobutyric hè stata sintetizzata da l'acidu 2-oxobutyric è benzylamine cun un eccessu enantiomericu più altu di 99%.A reazione hà dimustratu una inibizione severa di u produttu da benzaldehyde, chì hè stata superata cù l'impiegu di un sistema di reazzione bifasica per sguassà u pruduttu inhibitore da a fase aquosa.In una reazione bifasica tipica (50 mM àcitu 2-oxobutyric, 70 mM benzylamine è 2,64 U/ml di enzima purificata) cù l'esanu cum'è extractant, a cunversione di l'acidu 2-oxobutyric hà righjuntu u 96% in 5 h mentre chì solu u 39% di cunversione hè stata ottenuta senza. l'estrazione di u pruduttu.